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HLB, 리보세라닙 Class 2 분류에 20% 급락

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  • FDA가 HLB의 리보세라닙 병용요법 NDA를 Class 2로 분류하며 심사에 착수했다.

  • Class 2 분류로 심사 목표일이 내년 4월 9일로 정해져 연내 허가 기대가 약화됐다.

  • 심사 기간이 6개월로 늘어난 영향으로 HLB와 계열사 주가가 동반 급락했다.

HLB, 리보세라닙 Class 2 분류에 20% 급락 | 증권플러스 뉴스룸