HLB, 간암 신약 美 FDA 보완 요구에 30% 급락

간암 신약 리보세라닙에 대해 미국 FDA가 제조시설 cGMP 실사 지적사항을 이유로 보완요구서한을 발송했다.

이로 인해 HLB 주가가 장중 하한가를 기록하며 전일 대비 약 30% 급락해 52주 최저가 수준에 근접했다.

HLB는 미국 파트너사 엘레바와 협력해 FDA 지적사항을 보완한 뒤 리보세라닙 품목 허가를 재신청할 계획이다.